Decoded: Dè ‘silences’ an X cromosome ann an nigheanan

Faodaidh co-dhùnaidhean an sgrùdaidh cuideachadh le bhith a ’togail ro-innleachdan gus sabaid an aghaidh ghalaran - leithid autism agus dystrophy muscular - ceangailte ris an X chromosome ann an nigheanan.

X chrosome, ginean, nigheanan, gintinneachd, autism, dystrophy fèitheach, haemophilia, galaran tearc, Xist RNA, DNA, RNA, eòlas-inntinn, inntleachdTha aon de na X-chromosomes ann an nigheanan na laighe tàmh oir chaidh a chumail sàmhach, a ’cumail a’ mhòr-chuid den DNA aige glaiste agus gun leughadh mar leabhar ann an cèidse, tha luchd-saidheans ag ràdh. (Stòr: Ìomhaighean Thinkstock)

Bidh cha mhòr a h-uile nighean agus boireannach air an Talamh a ’giùlan dà X-chromosoman anns gach cealla aice - ach chan eil aon dhiubh a’ dèanamh (sa mhòr-chuid) dad. A bheil fios agad carson?



Tha e air sgàth gu bheil e air a chumail sàmhach, a ’cumail a’ mhòr-chuid den DNA aige glaiste agus gun leughadh mar leabhar ann an cèidse, tha luchd-saidheans - air an stiùireadh le neach-rannsachaidh Innseanach-Ameireaganach - bho Sgoil Leigheis Oilthigh Michigan air nochdadh.



Tha raon farsaing de ghalaran gu math tearc - a bharrachd air suidheachaidhean an ìre mhath cumanta leithid autism, haemophilia agus dystrophy fèitheach - ceangailte ri duilgheadasan le ginean a lorgar air an X-chromosome.



Dh ’fhaodadh na co-dhùnaidhean cuideachadh le bhith a’ leantainn gu dòighean ùra air a bhith a ’sabaid ghalaran ceangailte ri X-chromosomes ann an nigheanan agus boireannaich - tha mì-chlàran agus lochdan anns an t-seòrsa a thachras nuair a tha an X-chromosome a thathas a’ leughadh.

Fhuair an sgioba nach eil moileciuil aithnichte ris an canar ‘Xist RNA’ gu leòr airson an X-chromosome a shàmhlachadh. Thathas a ’creidsinn gu farsaing gu bheil Xist an dà chuid riatanach agus gu leòr airson X a chumail sàmhach, thuirt stiùiriche na sgioba Sundeep Kalantry. Bidh sinn, airson a ’chiad uair, a’ sealltainn nach eil e gu leòr agus feumaidh factaran eile a bhith ann - air an X-chromosome fhèin - a bhios a ’gnìomhachadh‘ Xist ’agus an uairsin a’ co-obrachadh le ‘Xist RNA’ gus an X-chromosome a shàmhlachadh, rinn e mìneachadh .



dealbhan de chraobhan pailme a-staigh

Anns an àm ri teachd, is dòcha gum bi e comasach ìre nam factaran eile sin ann an ceallan atharrachadh agus an leth-bhreac fallain, sàmhach de ghine a tha na laighe air an X-chromosome neo-ghnìomhach, chuir Kalantry ris.



———————————————————————

Dè as urrainn dìth cadail a dhèanamh don eanchainn agad



A bheil thu airson coimhead agus faireachdainn nas òige? Smaoinich gach latha



———————————————————————

Ged a tha a ’mhòr-chuid de ghinean air an X-chromosome neo-ghnìomhach làn sile, tha dòrlach de na ginean air an X-chromosome neo-ghnìomhach, gu dearbh, gnìomhach. Is e an seata seo de X-inactivation ‘escaes’ air an robh an sgioba rannsachaidh ag amas.



Leis gu bheil na gineadan ‘teiche’ air an cur an cèill an dà chuid bho na X-chromosoman gnìomhach agus neo-ghnìomhach ann am boireannaich, bidh iad a ’dèanamh barrachd toradh gine ann an ceallan boireann na ann an ceallan fireann - aig nach eil ach aon X. A rèir Kalantry, tha seo nas àirde’ dòs 'ann am boireannaich a bhrosnaicheas X-inactivation gu roghnach ann am boireannaich. Chan eil an dòs as ìsle ann an fireannaich gu leòr.



Tha sin a ’ciallachadh ma thèid aig luchd-rannsachaidh air faighinn a-mach dè na factaran a dh’ adhbhraicheas neo-ghnìomhachd X, dh ’fhaodadh iad dòighean a lorg gus buaidh a thoirt air gnìomhachd genes air na X-chromosomes - gu sònraichte, ginean a tha an sàs ann an galairean sònraichte, thug na h-ùghdaran fa-near. Tha buaidh aig mòran dhiubh air comas smaoineachaidh agus cuimhne neach, agus air taobhan eile de eòlas agus tuigse.

Ann am boireannaich, b ’urrainn dhuinn smaoineachadh air‘ reawakening ’leth-bhreac fallain de ghine X-cheangailte air a’ chromosome X neo-ghnìomhach le bhith ag atharrachadh dòs nan gineachan teiche ris an canar sin agus a ’lughdachadh buaidh an leth-bhreac mì-fhallain, mhìnich Kalantry. Gu mì-fhortanach, is dòcha nach bi an dòigh-obrach seo a ’cuideachadh fireannaich le galairean ceangailte ri X - oir chan eil ach aon chromosome X aca anns gach cealla agus bhiodh e neo-ghnìomhach gum biodh e cronail.



Nochd am pàipear ùr anns an iris Proceedings of the National Academy of Sciences.



Tha an artaigil gu h-àrd airson adhbharan fiosrachaidh a-mhàin agus chan eilear an dùil a bhith an àite comhairle meidigeach proifeasanta. Faigh stiùireadh an dotair agad no proifeasanta slàinte teisteanasach eile an-còmhnaidh airson ceistean sam bith a dh ’fhaodadh a bhith agad a thaobh do shlàinte no suidheachadh slàinte.